肿瘤细胞代谢重编程（metabolic reprogramming）被视为癌症发展的核心标志之一。自 Otto Warburg 发现肿瘤细胞偏好无氧糖酵解（即“Warburg效应”）以来，代谢调控机制便成为肿瘤研究的前沿课题。与此同时，蛋白质的翻译后修饰（PTMs）日益被认为

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乙酰化作为重要的翻译后修饰（PTM），在染色质重塑、代谢调控及信号转导中发挥关键作用。随着质谱技术的持续进步，乙酰化蛋白组学研究正不断深入。然而，由于乙酰化修饰常呈低丰度、瞬时性及动态变化特征，如何提升其定量分析的灵敏度与特异性，成为科研人员面临的核心挑战。 一、样本处理：蛋白提取与抑制脱乙酰化反

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蛋白质乙酰化（Acetylation）是最常见的翻译后修饰（Post-Translational Modification, PTM）之一，参与调控基因表达、代谢通路、细胞周期等关键生命过程。近年来，蛋白乙酰化研究逐渐从修饰位点的“发现阶段”迈入功能机制的“定量阶

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细胞中的蛋白质远非静态分子，它们的功能、定位和稳定性受到各种翻译后修饰（PTMs, post-translational modifications）的精细调控。在众多修饰类型中，乙酰化（acetylation）、磷酸化（phosphorylation）与泛素化（ubiquitination）是三种

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蛋白质翻译后修饰（PTMs）是调控细胞功能的核心机制之一，而乙酰化（acetylation）作为最常见的PTM之一，在基因表达调控、染色质重构、代谢调节等多个生物过程中发挥作用。随着蛋白质组学研究的深入，科研人员愈发关注如何系统性地识别和定量乙酰化修饰，以揭示其在疾病发生、细胞应激和药物响应中的作用

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蛋白质翻译后修饰（Post-translational modification, PTM）是调控蛋白功能的核心机制之一，而赖氨酸乙酰化（lysine acetylation）正逐渐成为继磷酸化之后最受关注的PTM类型。乙酰化修饰参与转录调控、代谢调节、细胞周期和信号传导等多种生物过程，其异常变化更

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乙酰化作为翻译后修饰（Post-translational modifications, PTMs）重要组成部分，广泛参与细胞内关键生物学过程的精细调控。特别是赖氨酸乙酰化（Lysine acetylation），由于其高度可逆性和代谢依赖性，成为连接表观遗传、代谢通路与信号网络的桥梁。近年来，基于

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蛋白质磷酸化是最常见也最关键的翻译后修饰之一，广泛参与细胞信号转导、增殖、分化及凋亡等生物过程。然而，磷酸化位点通常具有丰度低、动态范围广、易受酶降解等特性，给其高通量、定量分析带来了极大挑战。如何通过质谱技术实现高精度磷酸化蛋白定量？作为当前研究磷酸化蛋白的核心工具，质谱技术（Mass Spect

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蛋白质磷酸化作为最常见的翻译后修饰之一，在信号转导、细胞周期调控、肿瘤发生等生物过程中扮演关键角色。然而，磷酸化蛋白通常在样本中含量低、动态范围广、修饰位点不稳定，极大增加了质谱检测难度。因此，高效、特异性的磷酸化肽富集技术是磷酸化蛋白组学研究的前提。磷酸化蛋白质组学在疾病机制与靶点研究中的应用，已

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“磷酸化蛋白质组学”（phosphoproteomics）是蛋白质组学的一个重要分支，专门研究蛋白质在磷酸化修饰（phosphorylation）过程中的动态变化。这种修饰是最常见、最重要的翻译后修饰（PTM）之一，涉及在丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）或酪氨酸（Tyr）残

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