蛋白质通过构建互作网络来执行几乎所有的生物学功能，包括信号转导、代谢调控、转录调控和细胞结构维护等。蛋白互作研究因此成为揭示细胞功能机制和疾病发生基础的重要方向。共免疫沉淀（Co-immunoprecipitation, Co-IP）作为经典的互作检测手段，具有特异性强、操作简便的优势，但其在高通量定量层面存在一定局限，尤其在非特异性结合、互作强度判断等方面，常面临挑战。

随着蛋白质组学和稳定同位素标记技术的发展，SILAC标记结合Co-IP技术为互作蛋白筛选和验证提供了更高分辨率、更高可信度的研究路径。该策略不仅能够有效区分真实互作与背景噪声，还能够对互作蛋白进行定量分析，从而描绘更为精准的蛋白互作网络图谱。

一、SILAC标记结合Co-IP技术：原理

SILAC是一种细胞水平的代谢标记技术，通过在细胞培养基中添加含稳定同位素的“重”氨基酸（如[^13C6]-赖氨酸、[^13C6]-精氨酸），使目标蛋白在合成时带有可被质谱识别的质量标签。实验中通常设置轻标记和重标记两组细胞，分别进行不同处理（例如，过表达目的蛋白或空载体），培养多代后进行细胞裂解并混合，再通过Co-IP实验富集蛋白复合物，最后结合高分辨质谱分析识别和定量互作蛋白。这种策略利用了同位素标记带来的质量差异，可在一个质谱分析流程中同时识别轻/重肽段的相对丰度变化，从而准确判定某一蛋白是否为特异性互作伴侣。

二、SILAC标记结合Co-IP技术优势与特点

1、提高互作筛选特异性

Co-IP常受到非特异性结合蛋白的干扰，造成“假阳性”结果。SILAC标记后进行样本混合，在同一实验中进行共免疫沉淀和质谱分析，能够以对照组作为内部参照，显著提高互作蛋白鉴定的准确性。

2、实现蛋白互作定量分析

该技术不仅能鉴定是否存在互作，更能提供互作蛋白的相对丰度信息。这对于理解复合物组成比例变化、互作强弱差异等具有重要意义，尤其适用于动态信号调控网络的研究。

3、保留生理背景下的互作状态

SILAC标记是在活细胞中完成的，最大程度保留了蛋白质原始的折叠和互作状态。相比于体外重组系统，更接近天然生理环境，有利于获得具有功能意义的互作信息。

4、兼容多种蛋白富集与质谱平台

SILAC与Co-IP流程高度兼容，可与多种标签（如Flag、HA、Myc等）或内源抗体富集策略联用，同时适配主流高分辨率质谱平台（如Orbitrap Fusion、Exploris 480等），确保在高灵敏度下实现复杂样本的深度解析。

三、实验流程概述

SILAC标记结合Co-IP技术实验流程包括以下几个步骤：

1、SILAC标记细胞培养：分别在轻标记和重标记培养基中培养细胞，建议连续传代5-6代以确保标记效率达95%以上。

2、过表达或刺激处理：根据实验目的进行质粒转染、基因敲入或药物处理等操作。

3、细胞裂解与样本混合：细胞裂解后将不同标记组等量混合，统一进入后续步骤以减少实验误差。

4、Co-IP蛋白富集：使用高亲和力抗体进行免疫沉淀，富集目标蛋白复合物。

5、蛋白消化与质谱分析：沉淀物经过酶解后送高分辨质谱平台进行鉴定和定量。

6、数据分析：借助MaxQuant、Perseus、Cytoscape等软件进行蛋白定量、统计学显著性判断及互作网络可视化构建。

四、应用前景与适用场景

SILAC标记结合Co-IP技术的策略，广泛适用于探索信号通路中关键蛋白的互作调控机制，识别受体复合物、激酶底物网络、转录因子调控因子等。对于药物作用机制、蛋白突变功能研究、复合物动态组装等问题，也提供了坚实的技术基础。与蛋白互作网络研究方法相比，该策略在定量化、通量和特异性方面具有显著优势。

五、百泰派克生物科技的解决方案

百泰派克生物科技提供从细胞标记、Co-IP富集到质谱检测与数据解析的一站式SILAC互作组学服务。我们拥有高效的SILAC标记体系、丰富的免疫沉淀实验经验和稳定的Orbitrap平台，结合专业的数据分析团队，能够为客户提供高覆盖度、高灵敏度、高重复性的蛋白互作网络图谱。我们的服务内容包括但不限于：

• SILAC标记方案定制与培养优化
• Co-IP实验流程设计与抗体筛选
• 高分辨率质谱鉴定与定量
• 差异互作蛋白筛选与通路富集分析
• 互作网络可视化与结构预测整合

SILAC标记结合Co-IP技术标志着研究蛋白互作网络进入定量组学时代。它不仅提升了互作蛋白筛选的可信度，更为深入探索蛋白复合物的动态调控提供了有力工具。随着质谱平台和数据分析算法的持续发展，该技术将在疾病机制解析、新靶点发现和信号调控网络构建等方向发挥越来越重要的作用。若您计划开展蛋白互作研究，欢迎联系百泰派克生物科技获取定制化技术支持，我们将为您的科研项目提供精准、高效的解决方案。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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