新型的，选择性PI3K δ/γ抑制剂，Ki和IC50分别为23 pM/243 pM 和1 nM/50 nM,作用于PI3K δ/γ比作用于其他蛋白激酶选择性高。Phase 2。
产品货号：S7028 产地：美国 价格：询价 点击数：1186 商家询价
BMS-265246是有效的，选择性CDK1/2抑制剂，IC50为6 nM/9 nM，作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
产品货号：S201450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：848 商家询价
GSK1904529A 是选择性的IGF-1R和IR抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM,作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/, Aurora A/B,B-Raf, CDK2, EGFR等选择性高100倍以上。
产品货号：S109350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：883 商家询价
直接的，选择性的是凋亡相关Bax的激动剂，<bEC50为3.3 μM。
产品货号：S7105 产地：美国 价格：询价 点击数：887 商家询价
Loxistatin Acid (E-64C), E-64的衍生物, 是一种不可逆的膜渗透性 cysteine protease 抑制剂。CAS#76684-89-4。
产品货号：S7392 产地：美国 价格：询价 点击数：822 商家询价
有效的，中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1，钙激活的K+通道）选择性抑制剂，比其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。
产品货号：S1160 产地：美国 价格：询价 点击数：901 商家询价
G9ahistone methyltransferase抑制剂，IC50为2.7 μM,降低组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。
产品货号：S8006 产地：美国 价格：询价 点击数：933 商家询价
特定mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
产品货号：S1039 产地：美国 价格：询价 点击数：1498 商家询价
口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
产品货号：S7138 产地：美国 价格：询价 点击数：896 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：1293 商家询价