作用于MM细胞系，高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。Phase 1/2。
产品货号：S1475 产地：美国 价格：询价 点击数：1130 商家询价
DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为 0.6 μM，比作用于L1选择性高125倍。
产品货号：S7140 产地：美国 价格：询价 点击数：693 商家询价
SAR245409 (XL765)是双重mTOR/PI3K抑制剂,最有效作用于p110γ，IC50为9 nM;也抑制DNA-PK 和 mTOR。Phase 1/2。
产品货号：S152350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：681 商家询价
UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他15种甲基转移酶高。CAS#1620401-82-2。
产品货号：S7570 产地：美国 价格：询价 点击数：788 商家询价
Topoisomerase I抑制剂，作用于LoVo细胞和HT-29 细胞，IC50分别为15.8 μM 和 5.17 μM。
产品货号：S1198 产地：美国 价格：询价 点击数：997 商家询价
有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.8和 9.2 nM。
产品货号：S1028 产地：美国 价格：询价 点击数：923 商家询价
AT13387 是有效的，选择性Hsp90抑制剂，作用于A375细胞，IC50为18 nM, 具有较长时间的抗肿瘤活性。
产品货号：S1163200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：653 商家询价
与HDACs 4, 6, 8, 和 10相比，Entinostat (MS-275)强抑制HDAC1 和HDAC3，IC50分别为0.51 μM 和1.7 μM。Phase 1/2。
产品货号：S105325mg 产地：美国 价格：询价 点击数：650 商家询价
PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
产品货号：S73575mg 产地：美国 价格：询价 点击数：820 商家询价
Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
产品货号：B23412 产地：美国 价格：询价 点击数：1460 商家询价