克隆号9D9单克隆抗体能与小鼠CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原-4)反应,也称为CD152。CTLA-4是一种33 kDa的细胞表面受体,由属于免疫球蛋白超家族CD28家族的Ctla4基因编码。CTLA-4在活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞上表达。CTLA-4在结构上类似于T细胞共刺激蛋白CD28,两种分子都与B7家族成员B7-1 (CD80)和B7-2 (CD86)结合。在配体结合时,CTLA-4负调节细胞介导的免疫反应。CTLA-4在诱导和/或维持免疫耐受、胸腺细胞发育和保护性免疫调节中起作用。CTLA-4在免疫下调中的关键作用已经在CTLA-4缺陷小鼠中得到证实,这些小鼠在3-5周龄时由于淋巴增生性疾病的发展而死亡。CTLA-4是通过免疫检查点阻断被探索为癌症治疗靶点的一组抑制性受体之一。
产品详情
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             产品货号  | 
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             产品规格  | 
            
             1/5/25/50/100mg  | 
        
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             抗体亚型  | 
            
             Mouse IgG2b  | 
        
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             推荐同型对照  | 
            
             InVivoMAb mouse IgG2b isotype control, unknown specificity(货号:BE0086)  | 
        
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             推荐抗体稀释液  | 
            
             InVivoPure™ pH 7.0 Dilution Buffer(货号:IP0070)  | 
        
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             免疫原  | 
            
             Not available or unknown  | 
        
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             应用  | 
            
             in vivo CTLA-4 neutralization Western blot  | 
        
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             产品形式  | 
            
             PBS , pH 7.0 Contains no stabilizers or preservatives  | 
        
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             内毒素水平  | 
            
             <2EU/mg (<0.002EU/μg) 使用 LAL gel clotting 测定  | 
        
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             纯度  | 
            
             >95% Determined by SDS-PAGE  | 
        
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             无菌处理  | 
            
             0.2 μM filtered  | 
        
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             生产形式  | 
            
             从组织培养上清液中纯化得到。  | 
        
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             纯化形式  | 
            
             Protein A  | 
        
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             RRID  | 
            
             AB_10949609  | 
        
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             分子量大小  | 
            
             150 kDa  | 
        
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             保存条件  | 
            
             抗体原溶液应保存在4°C条件下,不要冷冻保存。  | 
        
已发表参考文献:
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             in vivo CTLA-4 neutralization  | 
            
             Dai, M., et al. (2015). “Curing mice with large tumors by locally delivering combinations of immunomodulatory antibodies.” Clin Cancer Res 21(5): 1127-1138.  | 
        
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             in vivo CTLA-4 neutralization  | 
            
             Zippelius, A., et al. (2015). “Induced PD-L1 expression mediates acquired resistance to agonistic anti-CD40 treatment.” Cancer Immunol Res 3(3): 236-244.  | 
        
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